
Patiëntenregistratie en natuurlijk beloop myotone dystrofie: deel 3
Voordat nieuwe medicijnen getest kunnen worden bij mensen, moeten we eerst weten hoe de ziekte zich verloopt en hoe we het effect van de behandeling kunnen meten. In 2016 is…
Een overzicht van alle lopende en recent afgeronde onderzoeken die het Prinses Beatrix Spierfonds financiert op het gebied van spierziekten. Lees meer over het doel, de duur en de vorderingen van elk spieronderzoek.
Voordat nieuwe medicijnen getest kunnen worden bij mensen, moeten we eerst weten hoe de ziekte zich verloopt en hoe we het effect van de behandeling kunnen meten. In 2016 is…
Dit onderzoek zal meer begrip en inzicht geven hoe spierproblemen ontstaan bij patiënten met myotone dystrofie, en bijdragen aan de ontwikkeling van patiëntgerichte therapieën.
Bij de spierziekte myotone dystrofie (MD) zijn niet alleen de spieren aangetast, maar ook organen zoals de hersenen. De hersenproblemen hebben een grote impact maar er wordt nog weinig onderzoek…
Dit onderzoek is onderdeel van ons Onderzoeksprogramma Gentherapie. Het doel van dit programma is om binnen vijf jaar gentherapie te testen bij mensen met een spierziekte in Nederland.
In dit onderzoek wordt de landelijke registratie naar myotone dystrofie verder uitgebreid.
Het doel van dit onderzoek is de werking van de medicijnen te verbeteren die voor myotone dystrofie in het laboratorium ontwikkeld worden.
In dit onderzoek wordt een nieuwe aanpak in de zorg, capability care, bij mensen met FSHD en myotone dystrofie onderzocht.
Het doel van dit onderzoek is om de erfelijke fout te corrigeren in spierstamcellen van mensen met myotone dystrofie.
10 van 14 resultaten zijn geladen.